В «ДиЛУЧ» теперь доступны генетические анализы
В «ДиЛУЧ» теперь доступны генетические анализы
В лечебно-диагностическом центре открылось новое направление — генетические исследования. Теперь у наших пациентов есть возможность получить максимально полную информацию о своем здоровье и индивидуальных особенностях организма на основе ДНК-анализа.
Зачем здоровым людям генетические тесты? Инвестиция в будущее без болезней
Современная медицина давно вышла за рамки простого лечения заболеваний. Сегодня наиболее прогрессивным подходом считается превентивная медицина, которая позволяет предотвращать развитие болезней до появления первых симптомов. Генетическое тестирование — это не поиск существующих заболеваний, а оценка потенциальных рисков. Это возможность действовать на опережение, а не реагировать на уже возникшую проблему.
Выявление наследственных рисков
- Оценка предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям (инфаркт, тромбозы, атеросклероз);
- Определение рисков онкологических заболеваний (рак молочной железы, яичников, кишечника, простаты);
- Выявление предрасположенности к нейродегенеративным заболеваниям (болезнь Альцгеймера, Паркинсона);
- Оценка вероятности развития остеопороза, диабета и других состояний.
Персонализированный подход к здоровью
- Индивидуальные рекомендации по питанию — как ваш организм усваивает нутриенты;
- Оптимальный план физических нагрузок — какие тренировки будут наиболее эффективны;
- Особенности метаболизма — реакция на алкоголь, кофеин, лактозу, глютен.
Фармакогенетика: правильные лекарства
- Подбор препаратов, которые будут наиболее эффективны именно для вас;
- Определение оптимальных дозировок лекарственных средств;
- Оценка риска побочных реакций от конкретных медикаментов.
Кому особенно важно пройти исследование?
- Людям с отягощенной наследственностью (онкологические, сердечно-сосудистые заболевания у родственников);
- Парам, планирующим рождение ребенка;
- Тем, кто хочет оптимизировать образ жизни и питание под особенности своего организма;
- Людям, заинтересованным в активном долголетии и качественной жизни.
Как проходит исследование в лечебно-диагностическом центре «ДиЛУЧ»?
1. Сдача биоматериала — забор крови из вены, сока простаты при оценке риска рака предстательной железы.
2. Лабораторный анализ — исследование в современной лаборатории
3. Интерпретация результатов — подробное заключение с рекомендациями
4. Консультация по результатам — разработка персонального плана профилактики.
Не ждите появления симптомов — действуйте на опережение, чтобы сохранить здоровье и активное долголетие. Узнайте о своем организме то, что заложено в вас природой, и используйте эти знания для построения счастливого и здорового будущего.
| ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | срок готовности | |||
| 1 | A27.30.122 | Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ) | 5 000 | 11 |
| 2 | A27.30.123 | Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта) | 10 000 | 11 |
| 3 | A27.05.002.001 | Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4) | 5 000 | 22 |
| 4 | A27.30.057.002 | Ген рецептора витамина D, полиморфизм 283 A>G (BsmI) | 1 500 | 9 |
| 5 | A27.05.009.001 | Генодиагностика патологии печени (оценка мутаций в генах: HFE, ATP7B, PiZ/S А1АТ и PNPLA3) | 10 000 | 12 |
| 6 | A27.05.002.004 | Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свертывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель | 10 000 | 6 |
| 7 | A09.28.087 | Оценка риска рака предстательной железы Проста-Тест 2.0 (экспрессия PCA3, выявление химерного гена TMPRSS2-ERG) | 9 000 | 8 |
| 8 | A27.05.041.004 | Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | 10 000 | 10 |
| 9 | A27.05.040.008 | Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 – 8 показателей) | 5 000 | 6 |
| 10 | A27.30.483 | Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR) | 10 000 | 13 |
источник изображения freepik
